【官方解讀】國家藥監局詳細解讀2020版《藥品注冊管理辦法》
國家市場監管總局于官網公布《藥品注冊管理辦法》（以下簡稱“辦法”）已于2020年7月1日起正式施行。國家藥監局從《辦法》修訂的背景、思路、引入了哪些新理念和制度、有哪些鼓
國家藥監局器審中心關于發布定性檢測體外診斷試劑分析性能評估等6項醫療器械產品注冊審查指導原則的通告(2022年第36號)
來源：醫療器械注冊代辦 發布日期：2023-10-10 閱讀量：次
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國家藥監局器審中心關于發布定性檢測體外診斷試劑分析性能評估等6項醫療器械產品注冊審查指導原則的通告(2022年第36號)
發布時間：2022-09-28
為進一步規范定性檢測體外診斷試劑分析性能評估等申報資料的管理，國家藥監局器審中心組織制定了《定性檢測體外診斷試劑分析性能評估注冊審查指導原則》《體外診斷試劑參考區間確定注冊審查指導原則》《質控品注冊審查指導原則——質控品賦值研究》《戊型肝炎病毒IgM/IgG抗體檢測試劑注冊審查指導原則》《人類免疫缺陷病毒抗原抗體檢測試劑臨床前注冊審查指導原則》《EB病毒抗體檢測試劑注冊審查指導原則》，現予發布。
特此通告。
附件：1.定性檢測體外診斷試劑分析性能評估注冊審查指導原則
2.體外診斷試劑參考區間確定注冊審查指導原則
3.質控品注冊審查指導原則——質控品賦值研究
4.戊型肝炎病毒IgM/IgG抗體檢測試劑注冊審查指導原則
5.人類免疫缺陷病毒抗原抗體檢測試劑臨床前注冊審查指導原則
6.EB病毒抗體檢測試劑注冊審查指導原則
國家藥品監督管理局
醫療器械技術審評中心
2022年9月28日
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